裝置原理│·:
等離子體對高分子材料表面發射反應的機制☁↟│,可以概括為三步│·:
第一步│·:空氣中的少數自由電子在高壓電場中被加速而獲得較高動能☁↟│,在運動時必然會撞擊到空間中的其他分子☁↟│,既可以是電場中的氣體分子☁↟│,又可以是高分子材料表明的大分子鏈·☁。被撞擊的分子同時接受到部分能量☁↟│,成為激發態分子而具有活性
第二步│·:激發態分子不穩定☁↟│,有分解成自由基消耗吸收的能量☁↟│,也可能離解成離子或保留其能量而停留於亞穩態·☁。
第三步│·:自由基或者離子在高分子表面反應時☁↟│,有可能形成以下幾種情況☁↟│,即形成緻密的交聯層;等離子體與存在的氣體或者單體發生聚合反應☁↟│,沉積在聚合物表面形成具有可設計性的塗層;等離子體與表面自由基或者離子反應形成改性層
等離子體對聚合物表面作用有許多理論解釋☁↟│,如表面分子鏈降解理論☁·│☁▩、氧化理論☁·│☁▩、氫鍵理論☁·│☁▩、交聯理論☁·│☁▩、臭氧化理論及表面介電體理論等☁↟│,究竟哪一種理論更切合實際☁↟│,還需進一步研究討論·☁。目前☁↟│,以氧化理論☁·│☁▩、氫鍵理論和介電體理論更易被人們接受·☁。
PDMS經氧等離子體處理後☁↟│,表面親水性隨放置時間的延長而逐漸減弱·☁。已經有許多研究者對此現象提出了很多不同的見解☁↟│,從原材料的特性☁·│☁▩、
固化工藝到主要處理引數的變化等☁↟│,都作過各種各樣的討論·☁。
總的來說☁↟│,目前主要有以下幾種解釋│·:
表面的極性基團轉移到PDMS本體中│·:
表面矽烷醇基團的縮合反應;
表面的汙染;
表面粗糙度的變化;
表面不穩定的富氧區揮發至空氣中;
本體中的低分子量有機體遷移至表面·☁。
一般認為☁↟│,處理後的PDMS樣品露置於空氣中☁↟│,表面潤溼性隨放置時間的延長逐漸變差☁↟│,這種現象是由於擴散作用而引起分子鏈的遷移·☁。
PLUTO-T引數│·:
RF│·:13.56MHz
容積│·:4.3L
控制方式│·:PLC